医院药品保管岗位职责

医院药品保管岗位职责

医院药品保管岗位职责

  1、在科主任的领导下,负责药品的质量验收和入库、储存、养护、出库、复核等各个环节工作。

  2、根据用药情况及库存量,拟定采购计划。

  3、药品验收一定要把好数量关、质量关、和单据关,做到"四个不收":凭证不全不收、手续不齐不收、数量不符不收、质量不合格不收。只有单据、数量和质量无误后才能办理入库手续。认真填写药品验收记录。

  4、药品的摆放应根据药品的理化性质,正确合理分库、分类存放,实行色标管理。

  5、危险药品应入危险品库,不得与其它药品同库存,危险品库应配备灭火器等消防器材。

  6、负责对药品的有效期进行监督管理,定期检查效期,严防过期失效。

  7、药品必须账物相符。毒性、麻醉药品和精神药品必须实行"专人负责、专柜加锁、专账登记",每次进、出账都要核查;普通药品每季盘存一次。盘点账物相符率应达100%。

  由电子计算机管理的药库,毒性、麻醉、精神药品等特殊管理药品仍需保留人工账册。

  8、做到科学养护,搞好清洁卫生,做好温、湿度记录,利用好安全、通风、防潮等设施,根据不同季节采取不同防暑、降温、防冻等措施。

  9、库房内应设防虫、防鼠、防火、防盗设施,库房内不得放置私人物品。

  10、库房人员调动岗位时,必须要在第三者监督下必须盘点核对,办理好交接手续,3人签字以示负责,履行正式移交手续。

篇2:药剂科药品供应保管工作制度

药剂科药品供应保管工作制度

  1.计划预算:

  ①药品的供应计划,应根据本院业务性质工作范围、各科室请购计划、不同季节发病率、本院过去历史资料、储备定额等为基础,由药库人员编定初稿,并经药剂科主任或副主任审核后,报请院长或主管业务副院长批准执行。

  ②计划预算批准后,复写二份。一份送医药公司,作为合同供应计划,一份存药剂科备查。

  2.验收入库:

  ①购入、调进或退库的药品,应由采购经手人根据原始单据填入库单,如药库人员兼采购人员,则由药剂科指定适当药剂人员负责验收。

  ②验收时如发现实物与原始单据所载数量、规格、质量等不同,应根据情况查明更正或退换。

  ③验收人对药品规格及质量性能负责检查,必要时,进行分析化验或校验。

  ④购回之药品应及时(最多不能超过三日)办理验收入库手续。

  3.药品保管:

  ①药库应按照药品www.aishibei.com性质分类保管,注意温度、湿度、通风、光线等条件,防止药品过期失效、虫蚀、霉坏变质。

  ②按性质分类的药品应分别保管,编号管理,并设立库在卡随时登记,保证账货相符。

  ③各种收支凭证,应分类按月保存备查。

  ④药库门窗应注意关锁,设消防设备,严禁吸烟,防止火灾。

  ⑤有关毒、限剧药的保管,按“毒、限剧药管理制度”执行。

  4.领发:

  ①各科室向药库领取药品,除特殊情况外,一般应定期领取。

  ②各单位应填写正式领物单,方能领取;医院各科病房的备用药品,必须指定有经验的护理人员负责管理,药剂科要在业务上加以指导,并经常检查药品质量和使用、保管情况。

  ③领发药品时,如存量不足,先得与使用单位联系酌量减发,添购后补发。

  ④领发时按照实发数量详细点交,如有不符及时提出解决,否则由经手人负责。

  ⑤领物单应填一式二份,一份作药库登记凭单,一份由领用单位存查。

  ⑥发出药品应及时登录帐卡。

  ⑦有关毒、限剧药的领发,应按“毒、限剧药管理制度”的规定执行。

  5.统计报销:

  ①药品统计报表应做到正确及时,按期报送规定的单位。药剂科一般做药品原、进、销、存的数量品种的统计,表报中有关金额核算应由财会部门负责协助。

  ②药品统计范围:药剂科直接或间接掌握的麻醉药品毒、限剧药及贵重药品,药剂科应在月终进行一次盘存,以处方实际消耗量为该月消耗量www.aishibei.com。关于药品增损报销办法,可由各地方自行规定。

  每月盘存,可采用固定储药瓶的办法,瓶签上注明去盖的瓶重,以节省盘存时间。

  ③毒药、限剧药的统计报销,按“毒、限剧药管理制度”的有关规定执行。

  ④有关麻醉药品的统计报销,应按国家有关管理麻醉药品的规定执行。

  ⑤负有物资保管责任的药工人员,在调动工作时必须办理交接手续。

篇3:药品保管员质量职责

  药品保管员质量职责范本

  1. 按照药品储存性质的要求,对药品进行合理分类储存,按药品储存温湿度条件要求储存于相应的恒温库中;

  2. 负责对库房储存条件进行监控,在养护员指导下做好库房温湿度管理工作,每天上午9-10时和下午3-4时,各定时记录一次库房温、湿度,如温湿度不符合规定要求,及时采取措施予以调整;

  3. 凭验收员签字或盖章的入库凭证收货,对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,予以拒收并报告质量管理员;

  4. 搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示或标志的要求,规范操作。怕压药品应控制堆放高度。五距规范,合理利用库容;

  5. 做好货位的合理调整使用及色标管理;

  6. 药品应按批号、效期分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码,并有明显标志,不同批号药品不得混垛;

  7. 负责对不合格药品进行有效控制,专人专帐管理;对变质失效等不合格药品必须存入不合格药品专库,作出明显标志,并根据不合格药品管理制度的规定参与不合格药品的报损、销毁工作;

  8. 严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库;

  9. 对质量不合格的药品,就暂停发货,并采取有效的控制措施,报质量管理员进行质量复查。